ヒト病原体ゲノム配列

それは人間の考古学的遺跡から病原体DNA配列の増幅の最初の報告以来、ほぼ20年である。結核やハンセン病などの疾患は、それらの特徴的な骨格病変との関連及びマイコバクテリアの細胞壁の堅牢な性質のために努力の生産的な分野となっている。離れてマイコバクテリアから他の病原体の数が成功裏にマラリア、リーシュマニア症、ブルセラ症とペスト(黒死病)を担当する微生物を含む人間の遺体、から増幅されてきた。日付コンテキストからの情報が挑戦し、微生物の系統発生とグローバル普及の進化のモデルを知らせる両方、過去の流行の我々の理解を促進することができます。この章では、アーカイブの組織において持続しうる病原体DNAの劣化した断片を抽出し増幅するの実用的な側面を考慮します。これは、汚染を防止するために、リアルタイム定量的PCR法を用いて多くの利点を考慮すると、特に、調査結果を認証するために必要な措置の議論を含む。

体外診断(IVD)使用のための核酸検査(NAT)は、中程度の複雑さ、集中研究所に高複雑基準の研究所を越えて移動し、ケアの特定のプロポイント(POC)先進国と途上国の設定にしている。、打ち上げを開発し、持続的にPOC NATシステムを実装するには、薬事·品質保証要件の遵守を必要とし、システムの臨床的有用​​性の長期的なデモンストレーション。このレポートは、集中実験室での試験、一般的な臨床的有用​​性の検討事項に対するPOCの長所と短所を説明し、環境を使用しており、途上国に対する開発におけるユーザーの要件。報告書はさらに、世界中のさまざまな地域で適用される規制要件の概要を提供し、POC試験のために特に挑戦することができ、エンドユーザーによるテスト実行中の品質保証の考慮事項について説明します。